Boostrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (nestanično, komponentno), adsorbirano, smanjenog(ih) sadržaja antigena Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boostrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (nestanično, komponentno), adsorbirano, smanjenog(ih) sadržaja antigena

glaxosmithkline biologicals s.a., rue de l'institut 89, rixensart, belgija - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca pertaktin hripavca - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije ne manje od 2 iu (2,5 lf), toksoid tetanusa ne manje od 20 iu (5lf), toksoid hripavca 8 mikrograma, filamentozni hemaglutinin 8 mikrograma, pertaktin 2,5 mikrograma, adsorbirani na aluminijev hidroksid, hidratizirani al (oh)3 0,3 miligrama al 3+ i aluminijev fosfat (alpo4) 0,2 miligrama al 3+

Arzerra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Eperzan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:monotherapywhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Wellbutrin XR 150 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

wellbutrin xr 150 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - bupropionklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 150 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 150 mg bupropionklorida

Wellbutrin XR 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

wellbutrin xr 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - bupropionklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 300 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 300 mg bupropionklorida

SERETIDE Diskus 50 µg/1 doza+ 100 µg/1 doza prašak za inhaliranje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seretide diskus 50 µg/1 doza+ 100 µg/1 doza prašak za inhaliranje

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje - 50 µg/1 doza+ 100 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje sadrži: 50 mcg salmeterol (u obliku salmeterol ksinafoata); 100 mcg flutikazon propionat

SERETIDE Diskus 50 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza prašak za inhaliranje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seretide diskus 50 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza prašak za inhaliranje

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje - 50 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje sadrži: 50 mcg salmeterol (u obliku salmeterol ksinafoata) 250 mcg flutikazon propionat

SERETIDE Diskus 50 µg/1 doza+ 500 µg/1 doza prašak za inhaliranje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seretide diskus 50 µg/1 doza+ 500 µg/1 doza prašak za inhaliranje

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - flutikazon, Салметерол - prašak za inhaliranje - 50 µg/1 doza+ 500 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje sadrži: 50 mcg salmeterol (u obliku salmeterol ksinafoata); 500 mcg flutikazon propionat

FLIXONASE ARI 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

flixonase ari 50 µg/1 doza sprej za nos, suspenzija

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - flutikazon - sprej za nos, suspenzija - 50 µg/1 doza - 1 doza spreja za nos, suspenzije sadrži: 50 µg flutikazon propionata

ZINNAT 125 mg/5 mL granule za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zinnat 125 mg/5 ml granule za oralnu suspenziju

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - cefuroksim - granule za oralnu suspenziju - 125 mg/5 ml - 5 ml granula za oralnu suspenziju sadrži: 125 mg cefuroksima (u obliku cefuroksim aksetila)